Las variantes genéticas de MTHFR y ApoE se asocian con una hipoacusia súbita neurosensorial

Hipótesis: Aunque la patogenia de la hipoacusia súbita neurosensorial (SSNHL, por sus siglas en inglés) no está clara, parecen estar implicadas, sin embargo, varias causas, incluidos factores genéticos. Nuestra hipótesis es que las variantes genéticas comunes podrían estar involucradas en SSNHL.

Antecedentes: Se sabe que la SSNHL es una enfermedad idiopática porque no se han identificado los factores causales. Varias causas, incluyendo la infección viral, las alteraciones genéticas, además de la reacción del sistema inmunológico, trastornos neurológicos, medicamentos, etcétera, se han postulado previamente. Examinamos la asociación entre las variantes de los genes ApoE y MTHFR en SSNHL.

Métodos: Este estudio de casos-control abarca un total de 177 individuos, incluidos los pacientes afectos de SSNHL y sujetos sanos como grupo de control. La genotipificación de las variantes de MTHFR y ApoE se realizó mediante el método de PCR - RFLP.

Resultado: Nuestro estudio mostró que la frecuencia del alelo rs1801133 de MTHFR es significativamente diferente entre los casos y los controles. También la distribución del genotipo de ApoE fue significativamente diferente entre pacientes y controles sanos.

Conclusiones: La variante de los genes MTHFR C677T y ApoE puede estar asociada con hipoacusia súbita neurosensorial en una población iraní.